/法规背景/
《新化学物质环境管理登记办法》（生态环境部12号令）已于2021年1月1日起正式实施，按照登记办法的要求，凡是在中国境内生产或从境外进口的新化学物质（豁免、不适用除外）以及新用途管理类物质，均需要活动开展前完成相应的登记工作，取得登记证或备案回执后方能合规开展。
中国作为世界第二大经济体和化工生产大国，每年有数以万计的新化学物质生产或进口，然而国内依然有很多企业，对《新化学物质环境管理登记办法》知之甚少，有的企业甚至是闻所未闻。
为此，作为在化学品登记合规行业深耕十数年的第三方咨询机构，杭州以勒特召开此次新化学物质系列公开课，旨在帮助国内的化工生产企业、出口企业、进口商等了解中国新化学物质登记的最新政策、法规要求等，让相关企业能够全面了解登记办法及相关配套文件。立即咨询
/预告/公开课时间表
3/31 14：00-15：00
三药中间体企业如何应对新化学物质监管
4/7 14：00-15：00
聚合物产品如何开展新物质登记
4/14 14：00-15：00
qsar在新化学物质/医药/农药登记中的应用
4/21 14：00-15：00
锂电原材料新化学物质的合规
首发第一课即将开课！?
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q:什么是中间体？
a:中间体是指在整个化学反应过程中用于生产其他化学物质或产品，且在反应结束后会全部消耗掉而不残留在最终产品中的一类物质。
q：三药中间体的登记要求？
a：中间体按照是否可分离又被分为非分离中间体和可分离中间体，按照《新化学物质申报登记指南》的规定，非分离中间体可以豁免登记，而对于中间体则需要按照实际的体量选择登记类型，如果被作为医药、农药和兽药中间体用途需要开展简易或常规登记时，最低数据要求可以仅提交基本数据，而无需提交特殊数据要求，这大大降低了登记企业的应对成本，一定程度上降低了企业的负担。
q：如何开展登记？
a：虽然是降低了数据要求，但依然有很多化工企业，对登记策略、测试节点、资料要求、风险评估报告等不了解，杭州以勒特意举办本次培训，就三药中间体如何开展新物质登记进行经验分享。
还有更多关于中间体登记周期、登记费用等问题，都可以在此次公开课中找到答案！长按识别上图二维码即可直达报名入口~还能与专家一对一咨询答疑，解决您的所有登记难题~
